Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer de pulmão avançado no Brasil

A luta contra o câncer de pulmão ganhou um importante reforço no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento que amplia as opções de tratamento para pacientes com um dos tipos mais letais da doença, oferecendo uma nova esperança para quem já esgotou outras alternativas terapêuticas.

O medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), desenvolvido pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., teve seu registro publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27) e passa a integrar as opções de tratamento para adultos diagnosticados com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC).

A nova terapia é destinada a pacientes com doença em estágio avançado ou metastático — quando o câncer já se espalhou para outros órgãos — e que apresentam uma mutação específica no gene EGFR, alteração genética que favorece o crescimento do tumor. O tratamento é indicado para pessoas que já passaram por pelo menos duas linhas terapêuticas e voltaram a apresentar progressão da doença.

A aprovação representa um avanço importante na medicina de precisão. A identificação da mutação do EGFR permite que médicos utilizem terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre a alteração genética responsável pelo desenvolvimento do câncer, aumentando as possibilidades de controle da doença.

O câncer de pulmão segue como a principal causa de morte por câncer no mundo. Cerca de 85% dos diagnósticos correspondem ao câncer de pulmão de não pequenas células, tornando a ampliação das opções terapêuticas um passo relevante para milhares de pacientes e suas famílias.

O Datroway® já era aprovado pela Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Agora, com a nova indicação, o medicamento amplia seu alcance e reforça o arsenal disponível no enfrentamento de uma das doenças que mais desafiam a medicina.